We wrześniu uzyskaliśmy pozytywną opinię Komisji Bioetycznej Okręgowej Izby Lekarskiej w Warszawie nt. naszego wyrobu medycznego, jakim jest hybrydowy gwóźdź śródszpikowy OrthoNail.
Uchwała z dnia 29 września br. dotyczy wyniku badania klinicznego pod tytułem „Wielośrodkowe, otwarte badanie kliniczne, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i efektywności hybrydowego gwoździa śródszpikowego OrthoNail w porównaniu do gwoździa śródszpikowego PRECICE® w leczeniu dorosłych pacjentów z nierówną długością kończyn dolnych lub w wydłużaniu kości udowej w chirurgii estetycznej.”
W ten sposób udało nam się po raz kolejny dowieźć niepodważalnego postępu, jaki naszym produktem wnosimy na rynek rehabilitacji asymetrii kończyn dolnych.
